home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Software Vault: The Diamond Collection / The Diamond Collection (Software Vault)(Digital Impact).ISO / cdr16 / med9505d.zip / M9550887.TXT < prev    next >
Text File  |  1995-03-25  |  3KB  |  42 lines
  1.        Document 0887
  2.  DOCN  M9550887
  3.  TI    Stress-induced glucocorticoid response modulates mononuclear cell
  4.        trafficking during an experimental influenza viral infection.
  5.  DT    9505
  6.  AU    Hermann G; Beck FM; Sheridan JF; Department of Medical Microbiology and
  7.        Immunology, College of; Medicine, Ohio State University, Columbus 43210.
  8.  SO    J Neuroimmunol. 1995 Feb;56(2):179-86. Unique Identifier : AIDSLINE
  9.        MED/95164656
  10.  AB    The migration, distribution, and localization of lymphoid cells
  11.        throughout the body is critical to the efficiency and development of the
  12.        immune response. This study examined the role of endogenous
  13.        glucocorticoids in mononuclear cell (MNC) trafficking during the
  14.        development of an immune response to infection by influenza A/PR8 virus.
  15.        Accumulation of MNC in the draining lymph nodes and at the site of virus
  16.        replication (lungs) was studied in infected mice, and infected mice
  17.        subjected to a stressor (physical restraint). The glucocorticoid
  18.        antagonist, RU486, was used to block the activity of endogenous
  19.        corticosterone during development of the immune response. PR8-infected
  20.        mice demonstrated an elevation in circulating corticosterone regardless
  21.        of whether they were treated with RU486 or a placebo. Thus, some
  22.        'afferent' signal associated with the infection, and/or the immune
  23.        response to infection, activated the hypothalamic-pituitary-adrenal axis
  24.        (HPA) and was not subject to negative feedback regulation. The initial
  25.        accumulation of MNC in the draining lymph nodes and lungs during
  26.        infection, however, was independent of the glucocorticoid response. Our
  27.        previous studies demonstrated that virally infected animals subjected to
  28.        physical restraint had highly elevated plasma corticosterone levels,
  29.        suppressed lymphadenopathy, and reduced accumulation of MNC in the
  30.        lungs. In the present study, RU486 treatment restored cellularity to the
  31.        draining lymph nodes and enhanced accumulation of MNC in lungs of
  32.        stressed, A/PR8 virus-infected mice.
  33.  DE    Animal  Cell Movement  Corticosterone/*BLOOD
  34.        Influenza/*IMMUNOLOGY/PATHOLOGY  Leukocytes, Mononuclear/*PHYSIOLOGY
  35.        Lung/PATHOLOGY  Lymph Nodes/PATHOLOGY  Male  Mice  Mice, Inbred C57BL
  36.        Mifepristone/PHARMACOLOGY  Nitric Oxide/PHYSIOLOGY  Orthomyxoviruses
  37.        Type A  Stress/*BLOOD  Support, U.S. Gov't, P.H.S.  JOURNAL ARTICLE
  38.  
  39.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  40.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  41.  
  42.